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Organische Retrosynthese

Ein Lernprogramm zur Syntheseplanung

von Warren, Stuart   (Autor)

Dieses seit Jahren auf dem englisch-sprachigen Markt sehr erfolgreiche Buch bietet eine Einführung in die organische Retrosynthese und damit in die Syntheseplanung. Anhand von ca. 400 Lernschritten kann der Leser sich im Selbststudium die Grundlagen der Retrosynthese aneignen.

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Produktbeschreibung

Dieses seit Jahren auf dem englisch-sprachigen Markt sehr erfolgreiche Buch bietet eine Einführung in die organische Retrosynthese und damit in die Syntheseplanung. Anhand von ca. 400 Lernschritten kann der Leser sich im Selbststudium die Grundlagen der Retrosynthese aneignen. 

Inhaltsverzeichnis

Was müssen Sie wissen, bevor Sie beginnen?.- Wie man das Programm benutzt.-
Warum sich mit Retrosynthesen herumquälen?.- A. Einführung in die
Retrosynthese.- Lernschritte 1 - 9.- B. Retrosynthesen für Moleküle mit nur
einer funktionellen Gruppe.- Lernschritte 10 - 83.- 1. Retrosynthesen einfacher
Alkohole.- Lernschritte 10 - 22.- 2. Verbindungen, die sich von Alkoholen
ableiten lassen.- Lernschritte 23 - 27.- 3. Anwendungsaufgaben 1 - 3.-
Lernschritte 28 - 35.- 4. Retrosynthesen einfacher Olefine, Lernschritte 36 -
43.- 5. Retrosynthesen von Arylketonen, Lernschritte 44 - 48.- 6. Gesteuerte
Synthesen, Lernschritte 49 - 60.- 7. Retrosynthesen einfacher Ketone und
Säuren.- Lernschritte 61 - 72.- 8. Zusammenfassung und Wiederholung,
Lernschritte 73 - 77.- 9. Anwendungsaufgaben 4 - 6.- Lernschritte 78 - 83.- C.
Retrosynthesen unter Beteiligung zweier funktioneller Gruppen.- Lernschritte 84
- 130.- 1. 1,3-Dioxygenierte Verbindungen.- Lernschritte 84 - 111.- (a)
?-Hydroxycarbonylverbindungen.- Lernschritte 84 - 87.- (b) ?,?-ungesättigte
Carbonylverbindungen.- Lernschritte 88 - 93.- (c) 1,3-Dicarbonylverbindungen.-
Lernschritte 94 - 107.- (d) Anwendungsaufgaben 7 - 8.- Lernschritte 108 - 111.-
2. 1,5-Dicarbonylverbindungen.- Lernschritte 112 - 124.- (a) Die
Mannich-Reaktion in der Retrosynthesen.- Lernschritte 122 - 124.- 3.
Anwendungsbeispiele 9 - 11.- Lernschritte 125 - 130.- D. "Unlogische"
Retrosyntheseschritte.- Lernschritte 131 - 209.- 1. 1,2-Dioxygenierte
Kohlenstoffgerüste.- Lernschritte 131 - 170.- (a)
?-Hydroxycarbonylverbindungen.- Lernschritte 131 - 149.- (b) 1,2-Diole.-
Lernschritte 150 - 157.- (c) "Unlogische" Elektrophile.- Lernschritte 158 -
166.- (d) Anwendungsbeispiele 12 - 13.-Lernschritte 167 - 170.- 2.
1,4-Dioxygenierte Kohlenstoffgerüste.- Lernschritte 171 - 193.- (a)
1,4-Dicarbonylierte Verbindungen.- Lernschritte 171 - 178.- (b)
?-Hydroxycarbonyl-Verbindungen.- Lernschritte 179 - 186.- (c) Andere
"unlogische" Synthone.- Lernschritte 187 - 189.- (d) Anwendungsaufgaben 14 -
15.- Lernschritte 190 - 193.- 3. 1,6-Dicarbonylverbindungen.- Lernschritte 194 -
202.- 4. Anwendungsaufgaben 16 - 18: Synthese von Lactonen.- Lernschritte 203 -
209.- E. Allgemeine Anwendungsaufgaben.- Anwendungsaufgaben 19 - 23.-
Lernschritte 210 - 219.- F. Pericyclische Reaktionen.- Lernschritte 220 - 233.-
Anwendungsaufgabe 24.- Lernschritte 232 - 233.- G. Heteroatome und
heterocyclische Verbindungen.- Lernschritte 234 - 272.- 1. Heteroatome, Ether
und Amine.- Lernschritte 234 - 247.- 2. Heterocyclen.- Lernschritte 248 - 264.-
3. Aminosäuren.- Lernschritte 265 - 266.- 4. Anwendungsaufgaben 25 - 27.-
Lernschritte 267 - 272.- H. Spezielle Methoden für kleine Ringe: 3- und
4-gliedrige Ringe.- Lernschritte 273 - 300.- 1. Dreigliedrige Ringe,
Lernschritte 273 - 288.- 2. Vierringe.- Lernschritte 289 - 294.- 3.
Anwendungsaufgaben 28 - 30.- Lernschritte 295 - 300.- I. Komplexere
Anwendungsaufgaben.- Anwendungsaufgaben 31 - 34.- Lernschritte 301 - 308.- J.
Strategien.- Lernschritte 309 - 390.- 1. Konvergente Synthesen.- Lernschritte
309 - 318.- 2. Strategische Planung der Retrosynthese.- Lernschritte 319 - 333.-
(a) Bindungen von Kohlenstoffatomen zu Heteroatomen.- Lernschritte 319 - 328.-
(b) Polycyclische Verbindungen - Die Methode des "gemeinsamen" Atoms.-
Lernschritte 329 - 333.- 3. Umfassende Betrachtung der möglichen
Bindungsspaltungen.- Lernschritte 334 - 348.- 4. "FGIs" vor derersten
Bindungsspaltung - Die Kosten einer Synthese.- Lernschritte 349 - 354.- 5.
Besonderheiten, die die Strategie beherrschen.- Lernschritte 355 - 370.- 6.
Addition funktioneller Gruppen.- Lernschritte 371 - 383.- (a) Strategien für
gesättigt Kohlenwasserstoffe.- Lernschritte 371 - 380.- (b) Addition
funktioneller Gruppen an Intermediate.- Lernschritte 381 - 383.- 7. Moleküle,
deren funktionellen Gruppen keine Beziehung zueinander aufweisen.- Lernschritte
384 - 390.- K. Vertiefung.- Lernschritt 391.- L. Wiederholungsaufgaben 1 - 10.-
Lernschritte 392 - 411.- M. Strategische Probleme 1 - 7.- Lernschritte 412 -
419.- N. Probleme mit mehreren publizierten Lösungen.- Lernschritte 420 - 423. 

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k.A.

Mehr aus der Reihe:

Mehr vom Autor:

Warren, Stuart

Produktdetails

Medium: Buch
Format: Kartoniert
Seiten: 296
Sprache: Deutsch
Erschienen: Juni 1997
Auflage: 1997
Sonstiges: 978-3-519-03541-1
Maße: 216 x 140 mm
Gewicht: 376 g
ISBN-10: 3519035413
ISBN-13: 9783519035411

Bestell-Nr.: 1120808 
Libri-Verkaufsrang (LVR):
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KNO-SAMMLUNG: Teubner Studienbücher Chemie
KNOABBVERMERK: 1997. xii, 279 S. XII, 279 S. 32 Abb. 216 mm
KNOSONSTTEXT: 978-3-519-03541-1
Einband: Kartoniert
Auflage: 1997
Sprache: Deutsch
Beilage(n): Paperback

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